IPF

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare progressiva gravemente debilitante con un’alta percentuale di mortalità. E’ considerata una malattia rara (14-43 casi nel mondo ogni 100.000 persone) che colpisce prevalentemente soggetti di sesso maschile con più di 50 anni (età media intorno ai 65 anni di età) e la prognosi è di circa 3-5 anni di sopravvivenza dopo la diagnosi.

L’IPF è caratterizzata da infiammazione e cicatrizzazione del tessuto polmonare (definita appunto fibrosi) che porta con il passare del tempo a perdita della funzione polmonare. I sintomi principali sono tosse secca e dispnea (difficoltà a respirare) tale da ostacolare qualunque attività fisica.

Tra i principali fattori di rischio associati a questa malattia vi sono: fumo di sigaretta, esposizione ad agenti inquinanti, infezioni virali croniche, familiarità per IPF.