Dabigatran etexilato: ulteriore conferma del suo favorevole profilo di sicurezza da una vasta analisi prospettica di dati nel mondo reale

  • Conferme di sicurezza provenienti dalla Fase II dello studio osservazionale prospettico GLORIATM-AF su pazienti in terapia con dabigatran etexilato, presentate in sessione late-breaker all’edizione 2018 del Congresso annuale dell’European Heart Rhythm Association (EHRA)1 

  • Basse percentuali di emorragia maggiore e ictus osservate nei pazienti in terapia con dabigatran etexilato1 

  • Elevata consistenza dei dati di sicurezza di lungo termine1,2 con quelli ottenuti in altre analisi sull’impiego nella vita reale e in studi clinici randomizzati 

 

Ingelheim, Germania/Ridgefield, Connecticut (USA), 19 marzo, 2018 - Boehringer Ingelheim rende noto che l’Agenzia regolatoria statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha riconosciuto la Fast Track designation a nintedanib, come terapia per la sclerosi sistemica con malattia interstiziale polmonare (SSc-ILD). La Fast Track designation di FDA facilita lo sviluppo di farmaci per patologie gravi per le quali esiste un bisogno terapeutico insoddisfatto, allo scopo di renderli disponibili in tempi più rapidi ai pazienti che ne hanno necessità. 

Il riconoscimento della Fast Track designation da parte della FDA è basato sulla IND-Investigational New Drug Application (domanda di approvazione per un nuovo farmaco sperimentale) per la sclerosi sistemica con malattia interstiziale polmonare presentata da Boehringer Ingelheim e sui dati d’efficacia e sicurezza attesi dallo studio SENSCIS™ (Safety and Efficacy of Nintedanib in Systemic SClerosIS), studio registrativo internazionale di Fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, che ha arruolato in totale 520 pazienti in oltre 32 paesi.

“Il riconoscimento della Fast Track designation è un passo importante per la ricerca in corso ed il nostro impegno nel portare avanti lo sviluppo di cure per i pazienti colpiti da sclerosi sistemica con malattia interstiziale polmonare” ha commentato Christopher Corsico, Chief Medical Officer, Boehringer Ingelheim. “E’ cruciale per coloro che convivono con questa patologia, che noi ci impegniamo a rispondere al significativo bisogno insoddisfatto di terapie. Da parte nostra siamo ansiosi di lavorare insieme a FDA per portare avanti lo sviluppo di questa possibile terapia”.

Annelise Rønnow, Presidente di FESCA, la Federazione delle Associazioni Europee sulla Sclerodermia, ha aggiunto: “Sono pochissimi i farmaci valutati in studi clinici per la sclerodermia con interessamento polmonare – una realtà terribile per chi convive con questa malattia. Apprezziamo che FDA abbia riconosciuto l’importanza dello sviluppo in questo ambito”.

La sclerosi sistemica, o sclerodermia, è una patologia rara del tessuto connettivo, caratterizzata da ispessimento e formazione di tessuto cicatriziale che interessa diversi organi. Colpisce soprattutto le donne, di solito tra i 25 e i 55 anni.1,2 La maggior parte delle persone colpite dalla malattia sviluppa fibrosi a livello polmonare, ovvero malattia interstiziale polmonare (o interstiziopatia polmonare), che è la principale causa di mortalità in chi è colpito da questa patologia.3-6

Nintedanib, è un farmaco già approvato come terapia della fibrosi polmonare idiopatica (IPF), una malattia polmonare rara. Nella IPF, nintedanib ha dimostrato di rallentare la progressione della malattia misurata dal tasso di declino annuo della funzionalità polmonare. Poiché esistono similitudini fra la sclerosi sistemica con interstiziopatia polmonare (SSc-ILD) e la fibrosi polmonare idiopatica, per gli aspetti di formazione di tessuto cicatriziale (fibrosi), Boehringer Ingelheim sta valutando nintedanib nella SSc-ILD.

Lo Studio SENSCIS™
SENSCIS™ è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, (NCT 02597933) volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di nintedanib 150 mg due volte/die per un periodo variabile da un minimo di 52 settimane sino a un massimo di 100 settimane di trattamento, in soggetti con sclerosi sistemica con interstiziopatia polmonare. L’endpoint primario è il tasso annuo di declino della capacità vitale forzata (FVC), misura della progressione della malattia. I principali endpoint secondari comprendono la variazione assoluta rispetto al basale del punteggio Rodnan Skin Score modificato (mRSS), che valuta l’ispessimento cutaneo, e la variazione assoluta rispetto al basale del punteggio totale del Saint George´s Respiratory Questionnaire (SGRQ), che misura la qualità di vita correlata allo stato di salute in soggetti affetti da patologie polmonari, per valutare l’impatto della terapia.

 

Boehringer Ingelheim
Farmaci innovativi per l'uomo e gli animali: per questo è conosciuta, da oltre 130 anni Boehringer Ingelheim, azienda fortemente guidata dalla ricerca. Boehringer Ingelheim, di proprietà familiare, è tra le 20 aziende leader nel settore a livello mondiale. Ogni giorno, circa 50.000 collaboratori creano valore attraverso l'innovazione nelle tre aree di business: farmaci per uso umano, settore veterinario e nella produzione biofarmaceutica conto terzi. Nel 2016, i ricavi delle vendite del gruppo Boehringer Ingelheim ammontavano a circa 15,9 miliardi di euro. L’azienda ha investito più di tre miliardi di euro, pari al 19,6% dell'intero fatturato, in Ricerca e nello Sviluppo.
La responsabilità sociale è un elemento innato per Boehringer Ingelheim. A questo proposito, l’azienda è impegnata nel sociale, con progetti come l'iniziativa "Making More Health”. Inoltre, il gruppo Boehringer Ingelheim promuove attivamente il tema della Diversity in azienda, traendo beneficio dalle esperienze e dalle differenti competenze di ciascun collaboratore. La tutela e la sostenibilità ambientale sono al centro di ogni attività aziendale.
Per maggiori informazioni visitate il sito www.boehringer-ingelheim.com.
https://icatcare.org/isfm 

Note

  1. Scleroderma Foundation. What is scleroderma? Disponibile all’indirizzo:www.scleroderma.org/site/PageNavigator/patients_whatis.html#.V hgSaPlViko. Ultimo accesso gennaio 2018.
  2. Herzog EL, et. al. Review: Interstitial Lung Disease Associated With Systemic Sclerosis and Idiopathic Pulmonary Fibrosis: How Similar and Distinct? Arthritis Rheum. 2014;66:1967-1978.
  3. Solomon JJ, Olson A L, Fischer A, et al. European Respiratory Update: Scleroderma lung disease. Eur.Respir. Rev. 2013; 22: 127, 6–19.
  4. Schurawitzki H et al. Interstitual lung disease in progressive systemic sclerosis: High-resolution CT vs radiography. Radiography. 1990;176:755-9.
  5. Steen V et al. Severe restrictive lung disease in systemic sclerosis. Arthritis Rheum 1994;66(60:1625-35.
  6. Nihtyanova SI et al. Prediction of pulmonary complications and long-term survival in systemic sclerosis. Arthritis Rheum 2014;66(6):1625-35.