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venerdì 10 settembre 2010

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Sviluppo e produzione in esclusiva e su licenza di principi attivi farmaceutici e intermedi;
Prove di laboratorio e di scalaggio di processo nell'impianto pilota;
Redazione di documentazione di processi e protocolli di validazione in osservanza delle Norme di Buona Fabbricazione (cGMP) e secondo le richieste delle autorità regolatorie (FDA, Ministero della Salute Italiano).
Redazione di rapporti per valutare l'impatto sull'ambiente e la sicurezza delle lavorazione a fini registrativi e di autorizzazione da parte degli enti preposti.

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