L'Associazione Italiana Parkinsoniani (AIP), fondata a Milano nel 1990, ha lo scopo di promuovere una informazione sistematica su tutti gli aspetti della malattia di Parkinson, rivolta ai pazienti, ai loro familiari ed ai sanitari coinvolti su tutto il territorio nazionale, nonché alle istituzioni preposte a decisioni di politica sanitaria.
Tra i servizi offerti, ci sono incontri tra pazienti e specialisti presso le sezioni locali, alcune pubblicazioni (come le "Guide alla malattia di Parkinson" e il periodico semestrale "Novità AIP"), l'organizzazione di convegni nazionali annuali e un servizio telefonico SOS Parkinson. A livello internazionale AIP è conosciuta come membro attivo della World Parkinson Disease Association (WPDA)

L'associazione ALCARE – ALCASE Italia ONLUS è l'unica organizzazione italiana non-profit esclusivamente dedicata alla lotta al cancro del polmone. Fondata per aiutare la ricerca scientifica, per aumentare la preparazione professionale degli operatori sanitari, per migliorare la qualità dell'assistenza medica ed infermieristica, per aiutare le persone sofferenti e le loro famiglie, per promuovere la consapevolezza della gravità sociale della malattia. In pratica essa agisce patrocinando e promuovendo iniziative che contengano l'idea di lotta al cancro del polmone.

L'associazione per la Lotta all'Ictus CErebrale (A.L.I.CE.) è l'unica associazione di pazienti in Italia che si occupa di ictus cerebrale.
È un'associazione senza scopo di lucro, ed è stata creata nel 2004 dall'unione di varie associazioni italiane di pazienti. I soci sono pazienti colpiti da ictus, familiari, medici e volontari. I suoi obiettivi sono quelli di diffondere l'informazione sulla curabilità della malattia, creare un collegamento tra pazienti, familiari e personale sanitario, istituire centri specializzati per la prevenzione, la diagnosi e la cura e tutelare il diritto dei pazienti ad avere livelli di assistenza dignitosi, uniformi ed omogenei.

L'associazione per lo studio e la cura delle malattie vascolari trombotiche ed emorragiche (ANGIOCLOT) è nata nel 2004 come associazione no profit, che si occupa sia dei malati che delle loro famiglie.
L'Associazione ha lo scopo di favorire le ricerche scientifiche sulle malattie emorragiche, trombotiche e vascolari e per migliorare la qualità dei servizi e dell'assistenza, facilitare gli scambi scientifici e i convegni di studio, divulgare informazioni relative a tali patologie anche avvalendosi dei vari mezzi di comunicazione e mettendosi in contatto con i vari Enti istituzionali e reperire mezzi finanziari per supportare i progetti anche tramite pubbliche sottoscrizioni.

L'Associazione Italiana Pazienti BPCO Onlus, fondata nel 2001, si rivolge ai pazienti, alle loro famiglie, ai medici e agli operatori sociali e sanitari, per unire tutti i pazienti nella lotta contro la BPCO e ottenere una maggiore attenzione e informazione da parte dei media nei confronti di questa malattia debilitante.
L'associazione, inoltre, si pone come interlocutore delle Istituzioni per poter ottenere interventi, anche di tipo legislativo, su questo problema che colpisce numerose persone ogni anno.

L'Associazione Italiana Parkinsoniani (AIP), fondata a Milano nel 1990, ha lo scopo di promuovere una informazione sistematica su tutti gli aspetti della malattia di Parkinson, rivolta ai pazienti, ai loro familiari ed ai sanitari coinvolti su tutto il territorio nazionale, nonché alle istituzioni preposte a decisioni di politica sanitaria.
Tra i servizi offerti, ci sono incontri tra pazienti e specialisti presso le sezioni locali, alcune pubblicazioni (come le "Guide alla malattia di Parkinson" e il periodico semestrale "Novità AIP"), l'organizzazione di convegni nazionali annuali e un servizio telefonico SOS Parkinson. A livello internazionale AIP è conosciuta come membro attivo della World Parkinson Disease Association (WPDA)

L'Associazione Bianco Airone non ha alcuno scopo di lucro si propone di fornire ai pazienti, affetti da patologie oncologiche ed oncoematologiche e alle loro famiglie, un aiuto finalizzato al miglioramento della qualità della vita.
L'Associazione persegue, esclusivamente, finalità di solidarietà sociale e socio sanitaria per agevolare la vita dei malati affetti dalle patologie sopra enunciate, tale finalità verrà espletata, prevalentemente, attraverso la cessione di beni a titolo gratuito e la prestazione di servizi.

La Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia (F.A.V.O.) nasce nel 2003 per riunire le associazioni di volontariato nell'assistenza ai malati di cancro e alle loro famiglie.
Obiettivo primario è creare sinergie fra le associazioni di volontariato e assicurare una rappresentanza istituzionale per il riconoscimento di nuovi bisogni e di nuovi diritti. Inoltre si pone come interlocutore delle istituzioni politiche, sindacali e culturali, sostenendo il riconoscimento del ruolo centrale dei malati nella pianificazione e nei processi decisionali e tutelando i diritti dei malati di cancro non solo a livello nazionale, ma anche europeo

FEDER AIPA è una rete di associazioni attive sul territorio e nata nel 1995 a Padova.
Compito principale è quello di aiutare i Pazienti in trattamento con anticoagulanti orali ad affrontare la loro condizione a rischio con un'adeguata e specifica assistenza medica e psicologica, proporre iniziative che abbiano una funzione educativa permanente allo scopo di consentire un miglioramento della qualità della vita, rappresentare il paziente e i suoi diritti e sostenere la ricerca per migliorare la qualità della vita dei pazienti in T.A.O. (Terapia Anticoagulante Orale)

L'associazione si è costituita a Carpi (Mo) nell'anno 2001 da persone affette dalla malattia di Parkinson, loro famigliari, amici e conoscenti e si fonda sul lavoro volontario, degli aderenti e di tutti coloro che possono dare un aiuto.
La finalità principale è quella di fornire alle persone colpite dalla malattia di Parkinson ed ai loro famigliari, un sostegno morale e psicologico, occasioni di approfondimento delle terapie e della ricerca scientifica.

NADIR ONLUS è un'associazione basata sui pazienti che mira a portare in primo piano il loro ruolo nella relazione medico – farmaco – paziente.
Un paziente informato è di aiuto a se stesso, alla comunità scientifica ed alla società: creare le basi culturali per un dialogo alla pari tra le parti, secondo i rispettivi ruoli, è dunque cruciale.
Gli obiettivi principali dell'associazione sono quelli di fare informazione e formazione, far si che le persone sieropositive abbiamo facile accesso alle migliori cure, dialogare con le industrie farmaceutiche e consorzi pubblici per ottenere studi di accesso precoce ai farmaci innovativi e confrontarsi con le istituzioni per migliorare le condizioni dei pazienti

Il Network Persone Sieropositive è un'associazione fondata esclusivamente da persone HIV+; nasce nel 2004 con gli obiettivi di garantire informazioni sulle terapie e i loro effetti collaterali, sviluppare una rete collaborativa a livello regionale, nazionale ed internazionale con altre associazioni ed istituzioni, nell'interesse comune del " diritto alla salute"; tutelare le persone Hiv+ attraverso l'informazione e la sensibilizzazione, e garantire un servizio di consulenza Legale e Medica

Parkinson Italia è una confederazione nata nel settembre del 1998 per costruire una rete di associazioni che, mantenendo la propria indipendenza e la propria presa sul territorio - ovvero stretti rapporti con la regione di appartenenza – possano acquisire, al tempo stesso, una maggiore visibilità a livello nazionale. Non dunque una struttura verticale e gerarchica ma una struttura a rete, "piatta", che nasce dal basso, intrinsecamente democratica.
La sua missione è migliorare la qualità della vita delle persone affette da Parkinson e dei loro familiari, sostenendo l'opera delle associazioni confederate attraverso una rete d'informazioni, risorse e servizi, e facilitando la nascita di nuove associazioni di cui promuove la crescita e lo sviluppo.

La Women Against Lung Cancer in Europe (WALCE) è un'associazione senza scopo di lucro che si occupa dell'informazione e dell'assistenza socio-sanitaria delle donne malate di tumore ai polmoni. Le attività che svolge consistono principalmente nell'offerta gratuita di sostegno alle pazienti, nell'organizzare corsi per volontari, nel fornire informazioni e aggiornamenti sulla malattia e nel sensibilizzare l'opinione pubblica e le istituzioni riguardo alle problematiche legate al tumore al polmone. La Women Against Lung Cancer in Europe (WALCE) è un'associazione senza scopo di lucro che si occupa dell'informazione e dell'assistenza socio-sanitaria delle donne malate di tumore ai polmoni. Le attività che svolge consistono principalmente nell'offerta gratuita di sostegno alle pazienti, nell'organizzare corsi per volontari, nel fornire informazioni e aggiornamenti sulla malattia e nel sensibilizzare l'opinione pubblica e le istituzioni riguardo alle problematiche legate al tumore al polmone.