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22/07/2010
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22/07/2010
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22/07/2010
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26/07/2010
Il Comitato per la valutazione dei Farmaci per Uso Umano (CHMP) dell’EMEA esprime parere positivo per la terapia antipertensiva combinata in compressa singola di Boehringer Ingelheim
21/07/2010
Ottenuta l’approvazione in Italia per la nuova formulazione (compresse a rilascio prolungato) dell’antiparkinson di Boehringer Ingelheim, che permette la somministrazione unica giornaliera
01/07/2010
Nasce Boehringer Ingelheim Research Italia
26/06/2010
I risultati degli studi di fase III dimostrano che il nuovo farmaco di Boehringer Ingelheim riduce in modo significativo la glicemia e presenta un eccellente profilo di sicurezza e tollerabilità
14/06/2010
Boehringer Ingelheim conferma la sicurezza del suo inibitore del recettore dell’angiotensina attraverso dati che prendono in considerazione 50.000 pazienti ed è fortemente in disaccordo con la pubblicazione di Sipahi e al. in Lancet Oncology Giugno 2010.
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| Tutti i diritti riservati - Ultimo aggiornamento: 24/09/2009
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